在特制的支具帮助下，思莹有希望站起来。南方日报记者 张梓望 郑一见 李细华 摄

　　南方网讯 (全媒体记者/李秀婷 马立敏 吴少敏 曹斯)“我有机会站起来啦!”6月14日上午，11岁的杨思莹收到广东省第二人民医院医生开出的诊断书。原来，她患的是一种罕见遗传病，治愈难度极大，但在专属支具的帮助下，她站起来的梦可能成真。

　　经南方日报报道，茂名化州市文楼镇甲隆小学45名学生轮流背同学思莹上学的故事，引起社会关注。5天前，一场跨越400千米的爱心接力展开，思莹顺利来到广州就医。

　　特制的支具，很可能成为思莹新的“双腿”。

　　广东省第二人民医院神经外科医生罗唯师说，思莹逐渐丧失站立和行走能力，是因为患了迟发婴儿型脊髓性肌萎缩(SMA)。这是一种常染色体隐性遗传病，治疗药物费用高达数百万美元。

　　尽管有药，费用却让人犯愁。幸运的是，一家康复器材公司的技术部主任温玩明专程来到医院，检查确认思莹若定制截瘫支架、侧弯支架两个支具，就可能重新站起来，且通过加强锻炼，还能延缓肌肉萎缩。“考虑到思莹家的实际困难，公司将减免支具的部分费用。”温玩明说。

　　善心人的爱心，圆了思莹心中一个个梦。

　　在广州的5天，思莹见到了大城市里的灯光璀璨。在妈妈的陪伴下，她坐着轮椅流连在珠江边，见到了梦中的广州塔，并与它合影。她欣喜地与在家乡的奶奶和同学们分享，引来阵阵羡慕。

　　她坐上从未见过的有轨电车。当有人给自己让座，她勇敢地说出“谢谢”，一改以往面对陌生人的羞怯。

　　这次求医之旅，她每天都感受着善心人沉甸甸的关爱。“谢谢!”临出院前，思莹找到医生、护士、社工，向他们一一道谢告别。

　　点滴温暖，汇聚成思莹心中战胜困难的力量。

　　“只要能站起来，我什么都不怕!”即便双臂也将渐渐萎缩，使用支具会更加费力，但思莹坚定了信心，立志与病魔对抗到底。

　　“语文期末考，我要考90分!”见到梦中的广州，思莹决心更加努力学习，靠自己“走”出大山。

　　“很多人帮助了我，我也要帮助他人!”思莹用心记下了帮助她的人的名字。她说，要用爱“拥抱世界”。

　　14日下午，思莹顺利出院。她欢快地唱起了歌：“我想出去走一走，看看这个大世界，还有太多的梦想等我去冒险……”