“为给儿子看病，我亏欠父亲太多了……” 2019年 8月26日，在北京医院病房内，张爱翠挂断电话失声痛哭起来。电话中母亲告诉她，瘫痪在床的父亲拒绝治疗，说自己老了不中用了，要把钱省下来给外孙治病。一个月前，张爱翠的儿子周文昊在经历了4年的病痛折磨后，被医院告知现在只能通过骨髓移植才能保命，而数十万元的巨额手术费让一家人陷入了绝望。图为张爱翠和儿子在医院。

张爱翠今年30岁，家住山东省菏泽市冉固镇，和丈夫周得刚一起务农、打零工为生，儿子在小文昊快5岁了，女儿今年也7岁了。2014年10月，小文昊的出生给这个家增添了很多欢乐，然而，幸福只持续了短短3个月就被噩运打破了。小文昊因反复高烧、咳嗽到镇医院治疗，被检查出血小板异常，医生怀疑孩子患有血液病，建议到大医院进行检查治疗。当时夫妻俩根本没想到，随后4年多的时间里，他们带着儿子一路求医保命，度日如年。

妈妈张爱翠回忆说，这几年为了给儿子看病经历了太多心酸，钱花光了，眼泪也流干了，家里负债累累。她和丈夫带着儿子去过济南、天津、北京等多家医院。记得2015年春节前孩子出院回家后肺部感染加重，当时正值大年三十返乡高峰，夫妻俩却抱着孩子在返乡的人潮中往济南医院赶；去年为了凑够去北京的住院费，他们无奈之下又借了3万元高利贷。图为在北京病房内接受治疗的小文昊。

灾难接踵而来，2015年3月，小文昊的姥爷张乾根为了省钱就自己修缮房子，没想到却因房子倒塌意外受伤导致深度昏迷，直接住进了重症监护室，全家人东拼西凑进行了手术，花了15万才保住了性命，但因胸椎神经受损老人大小便失禁，瘫痪在床。而张爱翠一直带着儿子四处治病，父亲两次病危时她都不在身边，张爱翠一直自责自己不孝，对不起父母。图为小文昊的姥爷因膀胱炎症，需要手术，他坚持不去医院就在家输消炎药维持。

小文昊患病后一直被当成血小板减少症进行治疗，每年都要住院五次以上，一个月要输一次血小板，还要进行化疗和抗感染治疗。2018年6月，小文昊突然在家流鼻血止不住，堵住鼻子后，血又流到嘴里，吐得满地都是，夫妻俩吓坏了，他们带着孩子去了天津血液学研究所，医生建议查一下基因。图为小文昊在医院治疗。

2018年7月，周文昊最终被确诊为WAS综合症，也称湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，大夫说这是一种十分罕见的免疫性疾病。从小文昊出生后患病到被确诊整整经历了4年半。图为因血小板低，小文昊的腿上出现了很多出血点。

医生告诉夫妻俩，这种病只有十万分之一的患病几率，要想保命必须要进行骨髓移植。由于移植花费巨大，夫妻俩只能先选择给孩子输血、吃药维持。2019年8月，由于孩子病情加重，小文昊再次来到北京住院，医生说孩子要立即进行骨髓移植。图为医院的诊断书上明确地写着，需尽快完善移植手术。

一家人经过配型后，张爱翠和丈夫的骨髓都和儿子不相符，而7岁的女儿周紫熙和弟弟配型成功了。得到这个结果，夫妻俩既高兴又着急，因为即使配型成功，孩子的手术费和后续排异费至少要需要近70万的费用。图为小文昊最喜欢和姐姐一起玩。

现在为了筹手术费，小文昊的爸爸周得刚每天拼命打工，他在工地刷墙，每天工作9个小时能挣180元，可对于庞大的移植费只是杯水车薪。图为周得刚在工地打工。

眼看治疗方案也有了，配型也成功了，可孩子的移植费却仍然没有着落，夫妻俩想把仅有的在农村自己盖的平房卖掉，可也无人问津。如果筹不到钱，他们只能带着孩子先出院回家。5年来，小文昊经历了太多的病痛折磨，他没体会到无忧无虑的童年和欢乐，每天过着医院和家两点一线的日子，在这条艰辛漫长的求医路上，孩子受了太多的罪，吃了太多的苦。周得刚含着泪说，”只要孩子有一口气在，我就会拼尽全力去救他。