随着医疗技术的进步，人类已能攻克以往公认的不少绝症，但有的罕见病仍让患者和家属感到绝望。据外媒10月11日报道，美国19岁的米切尔·赫尔顿曾因患病瘫痪，逐渐失去视力和听力。他决定捐出自己的遗体做研究，于几天前去世。

赫尔顿来自密苏里州，是个阳光健康、热爱运动的大男孩。12岁时，他突然双腿移动困难，丧失听力。经过诊断，他的神经紊乱、ACOX1基因突变，身体每况愈下，这种疾病甚至还没有名字。

这些年来，他进进出出医院，无法行走，在物理治疗和药物治疗后有所恢复，但在2018年秋天复发，又坐在了轮椅上。

虽然生活困难，但赫尔顿心态积极，除了住院接受治疗，身体好转会去圣路易斯学校听课，2018年获得巴洛克奖学金，为上大学做准备，还曾计划就读法学院，梦想涉足政治。

但世界上只有2人患有这种疾病，赫尔顿是其中之一，另一个确诊的患者是个韩国女孩。5月，他成为美国国家广播公司（NBC）纪录片主角，还做出一个决定，如果被疾病夺去生命愿意捐献遗体，希望能拯救他人。

医学研究所的雨果·贝伦博士说，他在研究果蝇时，发现一种强大的抗氧化剂NAC-Amide（酰胺），这种药物在延缓疾病方面可能有效，但该药还未被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于患者身上。

赫尔顿的神经科医生布塞利和FDA合作，确立相对安全的药物治疗方案，但药物批准来得太迟。赫尔顿在住院期间病情恶化，脑部受损，最终失去反应无法继续维持生命，此时用药为时已晚。

赫尔顿曾告诉家人，如果他到了这样的地步愿意接受死亡。遵照他的愿望，家人还将他的遗体捐献给圣路易斯华盛顿大学，用于神经肌肉疾病研究，为未来的患者铺平道路。

虽然赫尔顿没有机会使用这种药物，但近期俄亥俄州一名幼儿也被诊断出此病，布塞利医生说他会把研究结果发给那里的医生。与此同时，贝伦博士也发表了相关研究论文，他怀疑之后会发现更多患有此病的病人，他在论文中将这种疾病称为“米切尔（赫尔顿）病”。