首页 >特别关注 >人物故事
发病率百万分之5的罕见病,发生在了我的孩子身上
发布时间:2019/11/28

故事来自于一位母亲。

她曾经也过着平淡而幸福,直到怀中的宝宝查出了发病率仅百万分之五的罕见病。

最初了解保险是想要给日渐年老的父母一个大病保障。

我父母都是农村人,小时候挨饿、结婚时又是白手起家过日子,勤勤俭俭、辛辛苦苦了一辈子。我唯恐有一天,他们病了,却因为担心钱、担心拖累儿女而不肯接受治疗。

待我开始工作,终于有了挣钱能力,最想做的,就是给他们上一份保险。

于是我开始接触线下保险人、浏览保险官网、关注相关公众号,机缘巧合下,结识了保瓶儿。

慢慢的,从一个连现金价值是什么意思都不懂的保险小白,开始大概看得懂保险合同了。

遗憾的是,父母年纪已大、健康状况也不是特别好,想买重疾险性价比已经不高,只好作罢了。

断断续续关注着保险、也关注着保瓶儿,只是一直都只是看看热闹,没有什么实际行动。

直到有了自己的宝宝,才下手了第一份保单,和谐慧馨安少儿重疾险。80w的保额,保至宝宝30岁,10年缴费,每年大概2000块。

买虽然买了,却也是懵懵懂懂。

只觉得,大家都说好,那应该就是好的,至于到底可以抵御什么样的风险,保障是否还有漏洞,我并不是很清楚。

再后来,宝宝四个月大,身上长疹子,不能打疫苗,去医院查,本意是让医生开点药,疹子早点下去好能打上疫苗,谁知道,竟然查出来罕见病——朗格汉斯组织细胞增生症。

之所以叫罕见病是因为,患病的概率是百万分之五,0.0000005,小数点后七位,小一点的县城,大概一位患病的宝宝也不会有。

天意弄人啊,一直以来平凡又普通的人生,怎想到会成为这种故事中的主角?

虽然震惊、伤痛,但想到还有保险,心里还有一点点安慰:好在我们比水滴筹中的很多人幸运一点点,可以不靠同情、尊严换取生的希望。

可是等我细看了保险合同,才知道,我们的幸运还差那么一点:保险虽上了,却不能给予赔付。

原因有两个:一是这款重疾险的等待期是6个月,我家宝宝尚在等待期;二是重疾险有保障范围,朗格汉斯组织细胞增生症病因不明、归类争议较大,不明确属于合同规定的一百种重疾中的任何一种。

直到这时,我才对保险有了深刻的认识:保险不是想买就能买,也不是买了就能赔。

尤其后悔没有认真考量风险和漏洞,2000块钱不应该只配置一款重疾。如果当时配置了医疗险,我们的负担就会轻得多了。

感同身受只是一个美丽的谎言。

生活幸福顺遂时很少有人真正意识到保险的重要性,当遭遇不幸意识到时,往往已经错失了购买保险的最佳时机。

这之后,我就开启了向身边人各种安利保险、安利保瓶儿的模式,特别是宝妈们。

以前遇到闺蜜、朋友、同事怀孕,我可能会推荐奶粉、尿不湿、湿巾、维D、推车等等一大堆东西,现在,我都是坚定、言简意赅的说:保险。

当然,给家人,我也是竭尽所能的配置上了一系列保险,也在保瓶儿公号中学习到了为家人整理保单的习惯。

我和宝爸因为职业种类特殊,重疾、百万医疗都买不到,买的是大麦定期寿险,好在还有公司入的团险、工会大病互助等,也不算裸奔;给宝宝又增加了意外险;而父母能买的有限,只有意外险了。

边写边哭丨发病率百万分之5的罕见病,发生在了我的孩子身上


可以拥有大多数人的平凡人生,其实是上天最慷慨的馈赠,只是我们想要的太多了,时常会忘记了这一点。

平凡的小幸福需要守护,而保险是守护它的选择之一,这是一个新手宝妈最大的人生心得。

胖莹的一点补充:

九月妈妈的微信头像,是她抱着宝宝的合影。

宝宝生的非常漂亮可爱,肉嘟嘟的笑脸,挺翘的小鼻子,简直像个洋娃娃。

可谁能想到这样一个还未满一岁的小人儿,现在却要定期去复查、抽血,光治疗费已经花了2万多。

有些家长看到孩子感冒时扎个针,都能疼得掉眼泪,更何况她的宝宝未来有可能要化疗了,这种痛苦非亲历者不能体会。

不幸中的万幸是,宝宝目前的病情不算严重,希望她可以把这份幸运保留下去,能够早点痊愈。

重疾、医疗、意外、寿险,作为健康险的四大险种,各自有着不可替代的作用。

希望大家可以了解清楚每一个险种的作用,明确清楚自己的保障诉求,综合搭配,不要给风险留下漏洞。