距离疫情期间那场惊心动魄的跨省救助，已经过去了 4 个多月。原本生命岌岌可危的武汉罕见病宝宝晏小宝（化名） ，日前再次来到南京市儿童医院，刚刚接受了第二次手术。7 月 10 日，现代快报记者看到，躺在病房里的晏小宝白白胖胖，活泼好动，大家都感到很欣慰。

" 他是 1 月 22 日出生的，第二天武汉就封城，现在他 5 个多月了，已经有 18 斤。" 时间回到今年一月，现在晏小宝的状态是妈妈杨女士怎么也没想到的，" 在武汉的时候，就是完全依靠呼吸机，也不怎么吃东西。" 晏小宝出生后不久，就被诊断为皮罗综合征、先天性喉软化等疾病。皮罗综合征是个罕见病，并发症就是呼吸梗塞，致死率很高。但由于时期特殊和医疗水平限制，当地无法完成这种高难度的复杂手术。经过各方帮助，2 月 24 日，经过跨越三省的千里转运，以及志愿者、交警的一路护送，晏小宝的爸爸带着他一起来到了南京市儿童医院。3 月 4 日，他在南京完成手术。3 月 13 日，顺利脱离呼吸机。3 月 30 日，出院回到了武汉。

7 月 1 日，晏小宝再次来到南京，做第二次手术。南京市儿童医院烧伤整形科主任沈卫民告诉记者，" 这次手术实际是上次手术的延续。" 上次手术中，沈卫民带领团队为晏小宝实施手术，在他又薄又脆的下颌骨上安装了延长器。这次手术需要将上次植入的支架取出来。沈卫民表示：" 他恢复得很不错，当时来的时候，瘦得很厉害，这次回来拆架子，长得胖胖的，都已经快不认识了。功能基本恢复正常，吮吸、进食、呼吸这些都很正常了。能长得这么胖，就是解决了这些问题。" 沈卫民说，晏小宝第一次术后恢复得很好，这为第二次手术打了很好的基础，气管插管比较容易，这次手术 1 个小时左右就完成了，进行得很顺利。下周一，晏小宝拆线，如果没有什么其他的问题，就可以顺利出院了。

病房里的晏小宝很活泼，咧着嘴笑得很灿烂，时不时蹬腿逗妈妈开心。采访中，杨女士说了很多感谢的话。上次手术，她在武汉的家中坐月子，虽然心里万分着急，也不能赶来陪晏小宝。这次终于有机会来到南京，她十分感谢参与救治的医护人员和众多参与其中的社会各界人士。她说：" 等他长大了，再带他到南京来。" 现在，她最大的希望就是孩子健康成长，把他培养成对社会有用的人，不辜负爱心人士的帮助，也能用自己的努力帮助更多人。