因为和弟弟同患罕见病

小蕊表示要放弃治疗

把生的机会留个2岁的弟弟

而她今年才刚满5岁

面对债台高筑一贫如洗的家

摆在现实面前的这道选择题

小蕊全家完成的让人心疼……

提起自己患病的儿女

郝邓再也没能控制住

在记者面前掩面哭泣

此刻

他除了是家里的顶梁柱

还是一位内心柔软

心疼儿女遭罪的父亲

郝邓来自南阳邓州

他原本有一个幸福美满的五口之家

然而令人心痛的是

他的三个孩子中

有两个先后被确诊患有地中海贫血症

这是一种罕见的血液病

医生告诉郝邓夫妇

如果孩子不进行骨髓移植的话

很难活过18岁

患病的两个孩子

一个叫小蕊 今年5岁

一个叫小彬 今年2岁

姐弟俩先后被确诊为罕见的地中海贫血症

4年来

父亲郝邓带着两个孩子

全国各地求医问药

今年5月

郝邓夫妻终于凑齐50万元

给姐姐小蕊做了造血干细胞移植

目前孩子处于移植后的危险期

后续还需高额费用

弟弟小彬已经配型成功

由于债台高筑

姐弟俩的医药费远远超出这个家庭的承受力

如今小彬在老家由爷爷奶奶照看

通过输血进行保守治疗

由于重病在身

小彬的个头比正常同龄孩子低了不少

肤色蜡黄 牙齿也经常出血

急需造血干细胞移植

可是因为给小蕊治病

这个家庭如今负债累累

郝邓夫妇实在拿不出

给小彬的骨髓移植费用

知道弟弟的病情跟自己一样重

懂事的小蕊沉默后

只说了一句话

手心手背都是肉

为了小蕊的康复费和小彬的移植费

郝邓在照顾孩子之余

兼职送起了外卖

有时在医院照顾完小蕊

用餐高峰已经过去

郝邓只能夜里加班接单

经常送外卖直到凌晨

然而如此拼命挣钱

对于两个孩子的治疗费用来说

只是杯水车薪