深圳，一座靠双手打拼未来的造梦之城，左琳夫妇就在那里结识生根。2015年，在一场感冒后，丈夫的腿脚突然不听使唤，头脑也开始陷入混沌，视线逐渐模糊，对身体控制的感知渐渐丧失，一种神秘的疾病阻断了他们对生活的控制和事业的冲刺。一场与生命展开周旋，重新起步生活的旅程开始了。

现在左琳回忆起当初寻找病源的经历，焦虑和困顿依旧能从她的言辞间感受到。一个奔波于职场的女性与一个奔波于数个医院的丈夫，检查报告单渐渐在桌面上堆积起来，病因一直不能查明，每一个新的一天，他们都被疲倦笼罩着，精神也愈发压抑。“其实最辛苦的是四处求医的日子，随着病情恶化，他走路越来越困难，一下子要面对一个‘失灵’的身体，生活上渐渐不能独立，我们的心里一时很难接受。”左琳回忆道。

在深圳尝试过多家医院之后，左琳的丈夫北上求医，最终在北京海军总医院被确诊为罕见病多发性硬化。在终于查明病情的同时，左琳夫妇也第一次知道“罕见病”这一概念，这也意味着要走上一个充满不确定性的未来 ，查出病因的医生告诉他们，即使在全球范围内，多发性硬化也没有一套治愈方案。

带着从北京开具的药方吃了半年，身体一直未见好转。随后又在各个医生的诊断下尝试各种治疗方案，一面是迫切想看到曙光的焦急，一面是一次次期望后的落空。久病成医，在跟多发性硬化磨合的时间里，左琳的丈夫开始正视自己的身体，拿起医书，抱着做实验的心态给自己对症下药。

每尝试一味药，他便仔细记录下身体的反应，然后抱着一叠厚厚的笔记去找医生交流。渐渐地，他从百味药中摸索到了适合自己的治疗方案。两年前，他们在深圳碰到医疗理念相符的中医生，可以在对自己治疗方案上有了专业性的指导和支持。

根据左琳夫妇对多发性硬化的探索思路：多发性硬化是一种自身免疫疾病，从中医的角度，患者要了解自身身体的运行状态，采取措施保证气血经络运行通畅，从维护基本的身体免疫力入手，慢慢让身体恢复知觉。

从2015年被确诊至今，左琳一家与多发性硬化之间找到了一种微妙的平衡。疫情防控政策的放开，让病毒如浪潮般席卷向人群，左琳夫妇没能躲过一劫，但所幸病毒对他们的伤害性不大，在双双转阴后，左琳的丈夫又能恢复正常生活，一手拿着《黄帝内经》，一手拿着食谱大全，在厨房和书房里穿梭，一天天把日子踏实地过下去。对于“同道中人”的病友，左琳夫妇想鼓励大家勇敢接受“罕见病是目前国际医学难题”这个现实，在等待救治的过程中积极自救。“静下心来向内看，体会和遵循生命自运行规律，帮助身体完善自修复能力。也许这是我们可以即时开展最直接的方式。自己的身体自己是最了解的，感受是最真切的！我们这些年坚持学习中医，运用中医，虽然遇到过很多困难、经历过很多坎坷，但最终对疾病的控制越来越有信心，相信大家也都可以找到适合自己的方法。让患者主导，可能更容易成功！”