阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是由于后天造血干细胞PIG-A基因突变引起的一种罕见疾病,相对多见于青壮年。PNH患者的常见死因包括血栓、严重贫血和感染,还易引起的其他严重并发症还包括肾脏衰竭和肺动脉高压等[1,2]。在补体抑制剂出现前,仅接受支持治疗的情况下,PNH的5年死亡率为35%[3]。今天,我们有幸邀请到一位接近17年病史的PNH患者米先生(化名),听他谈谈自己的经历和治疗心得。
米先生年过六旬,中等身材,精力充沛而健谈。很难想象,他其实是一位再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA,以下简称再障)和PNH老患者。心态乐观且始终坚持治疗的他,历尽坎坷后,如今过着与健康人几乎无异的生活。
像米先生这样成功控制病情近20年的AA/PNH患者并不多。他的秘诀是什么呢?除了米先生自己的努力、好学和自律,还离不开求医路上的几位“贵人”——他们在每一个关键节点,都给予了米先生必要的帮助,使他渡过难关。
确诊再生障碍性贫血, 解开困扰许久的谜团
2004 年夏天, 米先生出现腹泻。他回忆,当时无论吃什么,都很快就引起便意、排黑色稀便,一天可发生数次,于是决定就医。 “我来到西苑医院,本来以为这是消化科的问题,但大夫说我面色苍白,像是贫血,建议去血液科看一下。血液科大夫抽血检查后,告诉我现在情况很危险,初步判断有白血病的可能,必须马上住院。”当时的米先生刚过不惑之年,听到这些顿感绝望。 接下来,通过一系列全面检查,排除了白血病,米先生被确诊为再生障碍性贫血。但这个病也不简单,米先生当时血红蛋白低到只有50g/L,而正常成年男性的这一指标不应低于120g/L。此外,他的血小板和白细胞也相当低,这意味着他非常容易受到各种感染的攻击,而且如果有外伤,也不容易止血。再障的确诊还解释了米先生之前长期忽略的一些异常:例如体力和耐力较差,容易感到疲惫等。 再障成功控制,新的情况又发生了 接下来的近两年时间,米先生先后辗转于北京3家医院进行治疗,血红蛋白大幅提升,其他指标也逐渐恢复正常。然而治疗期间米先生也出现了肝功能受损的副反应。如果坚持治疗再障,谷草转氨酶和谷丙转氨酶数值就会骤升;但若停止治疗,血红蛋白又难以维持正常。加上同期数位再障病友的离世,多重打击下,米先生一度陷入迷茫。 经过专家会诊,不断调整用药方案,肝功受损的问题解决了,米先生重拾治疗信心。同时,一位PNH方面十分权威的专家还提醒米先生,再生障碍性贫血容易并发PNH,需要格外警惕,定期监测。PNH的显著特征是排酱油色尿,也可能出现其他异常症状,一旦发现任何异常需要及时到医院就诊。 诊断再障 2 年左右, 在一个普普通通的冬日, 米先生突然发现自己小便不正常,颜色深如酱油。他并没有太惊讶,而是意识到,自己可能出现了从再障向 PNH 演变。由于前期求医和学习过程中已对PNH积累较多了解,出现酱油色尿时,米先生很快找到相关专家求助,并通过流式细胞检测得到确诊。 那个年代, PNH缺乏有效治疗药物,只能定期观察病情、进行维持治疗(例如输血、抗感染、预防出血等),且难以治愈。了解到这些,再想到自己才40出头,又是家里的顶梁柱,家里还有老老小小,米先生再次陷入悲观情绪。但是,坚强的他在医生的鼓励和家人的陪伴支持下,很快走出阴霾。“我的心得是,患者一定要有信心打败疾病,要积极乐观,这与接受正规治疗同等重要。” 韩冰教授指点下,开启补体抑制治疗 确诊PNH后的很长时间里,米先生都小心翼翼观察和控制着病情,自学疾病知识,定期检查。他要面对的除了身体虚弱、体力不佳,还有酱油色尿这个藏在暗处的恶魔,一旦米先生身体抱恙或疲惫过度,就会出来示威,而平日里也不时造访。他怀揣着未来国内会出现新药的希冀,兢兢业业地工作、认认真真地生活。 转机出现在2022年。又是一个普普通通的夏日,米先生突然想起,大约10年前他曾去北京协和医院的韩冰教授处求诊,获悉彼时美国已有针对PNH的靶向治疗药物,但尚未在国内上市。 这次就医,韩教授给他带来新的消息:针对PNH的靶向药物目前已在国内可及,临床观察到了相对理想的疗效,但价格较高。 经过一番思量,米先生勇敢决定接受药物治疗。在注射脑膜炎球菌疫苗后,2023年3月25日,他注射了第一针依库珠单抗治疗药物。在治疗4周后,他的血红蛋白从69g/L涨到90g/L,体力和精神状态也有了改善,让他欣喜不已。 “你知道吗,像我们这样的患者,多少年了,血色素一直就在7克左右(编者注:指血红蛋白70g/L)晃荡,再低就需要输血了。用药以后,一个月就到了9克,这时人的感受是非常明显的,体力改善了,精神状态也变好了。最新一次检测,血色素已经到14克上下了。”米先生开心地说。 米先生还表示,困扰他多年的酱油色尿,在注射治疗后也几乎消失不见。唯一一次出现,是因为注射推迟了一天。后来他吸取教训,严格执行14天的注射间隔,至今未发生过酱油色尿。 米先生认为,目前他基本过上了正常人的生活,让他对生活充满期待。他希望PNH这样的罕见病能被更多人关注,也希望社会各界能够共同助力提高药物的可支付性,帮助更多的患者用上新药。 韩冰教授点评 主任医师 教授 本病例是一名再障病史超过19年、PNH病史近17年,病情控制较为理想的中年男性患者。PNH与再障有密切联系,在AA初诊时,约有 30% 的患者可以检出 PNH 克隆;在AA随访过程中,也有很多患者新出现PNH克隆,或发生PNH克隆扩增,成为溶血性PNH。其典型特征为血红蛋白尿,还可有溶血性贫血表现,如乏力、心悸、皮肤黄染等。此外,常见血栓、肾功能损害及各种平滑肌功能障碍引起的疼痛。这些可造成器官功能受损,甚至死亡[1,2]。 PNH相对罕见,根据国外最新专家共识,目前常规治疗手段包括支持治疗、异基因造血干细胞移植以及补体抑制剂[4]。本例患者的治疗经验中有以下几点值得学习:正视疾病、积极求医,密切观察病情;保持心态乐观,合理安排生活和工作,尽最大努力维持生活常态;坚决配合医生,严遵医嘱,有不适及时就诊;创造条件使用了新的治疗药物,并且严格按照治疗剂量及疗程来使用。 此病例也提示了普及PNH相关知识的重要性。特别是对于再障患者,需要使其意识到 PNH发生的可能性及典型临床表现。一旦有相关症状发生,怀疑 PNH,须立即就医,明确诊断,以得到有效治疗,避免脏器受损和不良事件出现。
参考文献:
[1] 张之南,郝玉书. 血液病学:上册. 2版. 北京:人民卫生出版社,2017.
[2] 林果为,王吉耀,等. 实用内科学:下册. 15版. 北京:人民卫生出版社,2017.
[3] Hillmen P, Lewis SM, Bessler M, et al. Natural history of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. N Engl J Med. 1995 Nov 9;333(19):1253-8.
[4] Canc¸ado RD, et al. Consensus statement for diagnosis and treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. Hematol Transfus Cell Ther. 2020. https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.06.006.