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“虽然死亡就在不远处,但它不是还没来吗?”
发布时间:2024/01/18

“我成功地把自己培养成了一名钢铁侠,因为我不愿意也没有机会做一名弱女子,更不愿意我的孩子成为一个可怜兮兮、被命运嘲弄的手下败将。”这是重庆綦(qí)江中学的老师周朝喜写在自己公众号文章里的一段话。她的儿子罗睿燊(shēn)出生半个月就被确诊苯丙酮尿症,五岁半时又被诊断为杜氏肌营养不良症。医生曾告诉周朝喜,“这种病如果不加以干预,很可能活不过18岁”。而2023年3月9日,罗睿燊已度过了自己18岁的生日。现在的他是綦江中学的一名高三学生。这是一场由妈妈打响的“儿子保卫战”。























1、儿子身患罕见病 从小到大需吃特制食物
“吃了不能吃的就会损伤大脑,像疯了一样”


早上6点,天还没亮,住在学校宿舍楼的周朝喜已经起床了,她开始给儿子罗睿燊做肢体拉伸。




罗睿燊患有杜氏肌营养不良症,患者一般在2~5岁就会出现全身骨骼肌进行性无力、萎缩等症状,走路呈现鸭步态、容易摔跤、上下楼梯困难,10岁左右渐渐不能行走。11岁半时,罗睿燊丧失了行走能力,现在双臂的活动能力也十分有限。如今,周朝喜每天给儿子做拉伸,为的就是尽可能减缓儿子肌肉萎缩的进程。6点半,宿舍楼的起床音乐响起,周朝喜就抓紧时间给儿子穿衣洗漱。对普通人来说只需几分钟的事情,母子俩要折腾20分钟左右。



时罗睿燊的早餐都要单做,在食堂打的饭菜他只能吃一点鸡蛋和蔬菜。周朝喜说:“儿子一个鸡蛋要分成一日三餐,如果是肉,可以给他尝一点点,一点点就是指甲壳这么一点。”除了杜氏肌营养不良症以外,罗睿燊还患有苯丙酮尿症。这是一种氨基酸代谢疾病。肉类以及普通的米面中含有大量的苯丙氨酸,都是他几乎不能吃的食物。




罗睿燊:我有看到过别人就是因为吃了不能吃的东西损伤了大脑,然后就跟疯了一样,我不想成为那个样子。


苯丙酮尿症如果不及早治疗,就会出现智力低下、兴奋不安等症状。而罗睿燊之所以能够跟普通孩子一样正常上学,全靠妈妈从小到大对他的饮食干预。小的时候他吃特制的奶粉,长大后他吃特制的米面。尽管特制的米饭味同嚼蜡,但罗睿燊和妈妈在饮食克制上,超乎寻常地坚持着。


2、为照顾儿子,她由语文老师变成后勤老师


“他没有双腿,我可以做他的双腿”对周朝喜来说,让儿子成为有思想、有情感的人还不够,她还希望儿子能够学习知识、获得友谊,在与集体的互动中养成健全的人格。所以,她选择送儿子去上学。过去十几年,周朝喜一边上班维持生计,一边照顾儿子的学习和生活。罗睿燊四岁那年,周朝喜和丈夫离了婚。在罗睿燊考上高中以前,周朝喜是一名小学老师,主要教授语文,为了照顾儿子,她到綦江中学交流任职,成为一名后勤老师。




在记者的采访拍摄过程中,经常能够听到周朝喜的闹钟声。高三学习任务重,周朝喜也有自己的工作要做。随着病情的发展,现在的罗睿燊每次上卫生间都需要妈妈的帮助,于是母子俩就约定好了固定的时间去上卫生间。


对周朝喜来说,这些困难都不是问题。“病魔把我们的翅膀折断了。他没有翅膀,我可以做他的翅膀,他没有双腿,我可以做他双腿。”



由于身体不好,罗睿燊一直很内向,从小学到初中,他很少与妈妈以外的人交流。2021年,罗睿燊考入了綦江区最好的高中。骤增的学习压力和更加虚弱的身体,让罗睿燊的成绩从入校时候的班级十几名一路下降,成为班级倒数。


但他们母子俩一直很乐观,有时候还会互相开玩笑。周朝喜讲述:“每次下课儿子都会跟我讲,妈妈,我今天又‘开飞机’回来了。(‘开飞机’是指上课听不懂)我说今天飞机飞得多高啊?飞到月亮上去了,飞到宇宙外面去了。”



尽管如此,对于读书这件事情,罗睿燊始终努力坚持着。教室外的风采展示墙上,每个同学都写上了自己的高考期望分数和志愿学校,罗睿燊填写的是在綦江区的一所高校。他的目标是希望能考上个本科,学习汉语言文学。


3、她拒绝多数经济资助


却为近百个困难家庭筹集善款罗睿燊18岁生日的那天,全班同学和他的妈妈、班主任一起给他举办了生日会。其实,在罗睿燊的成长过程中,像这样来自他人的爱与善意比比皆是。从小学到高三,他的班级永远在一楼,为了方便他出行,在教学楼的一角放着无障碍斜坡板,每当他需要进出教学楼时,总会有人帮他铺设斜坡板。




尽管每天的生活都在连轴转,但在大家面前,周朝喜总是能量满满。除了身边的同事、朋友,全国各地的病友也是她的重要精神支撑。“没有人知道我心里是多么不堪重负,我好累,好累,可我不敢停下”,这是周朝喜在罗睿燊两岁时写的日志。日志中,她庆幸通过网络接触到了来自全国各地的病友,她可以和许多苯丙酮尿症患者共享欢乐和感伤。



周朝喜:这些委屈、心酸、难过,跟父母、家人都没办法说,但是在病友群里面,你一说大家就都明白。很痛苦的时候会发现原来我不是一个人,不是孤军奋战,有这么多人跟我一起,就觉得我不再孤单,感觉非常有力量。


一开始,周朝喜只是在网络上学习如何救治儿子,后来她开始建立病友群,分享心得。为了让大众更好认识和理解罕见病,周朝喜还在短视频平台上发布罗睿燊的日常,获得了更多人的关注。这些年,周朝喜拒绝了绝大多数的经济资助,却先后为近百个困难家庭筹集爱心善款。


4、“虽然死亡就在不远处 但它不是还没来吗?”


苯丙酮尿症、杜氏肌营养不良症,目前都没有特别好的治疗手段,但凡得上这两种罕见病中的一种,对患者和家人来说,都是莫大的痛苦。但对于母子俩来说,无憾地活过,就可以随时接受死亡的来临。“生如夏花之绚烂,死如秋叶之静美。”——这就是周朝喜母子俩的答案。



周朝喜:我经常说,现在虽然死亡就在不远处,但它不是还没来吗?现在好好活着,每天都开开心心的。


为了让儿子的人生不留遗憾,平日里,周朝喜会带儿子逛商场、看电影,寒暑假时,他们就出门去旅游。


十年里,周朝喜带着儿子走遍了国内近100个城市。母子俩一起去过沙漠,到过海边,爬过高山,看过雪景。轮椅到不了的地方,周朝喜就背着儿子往前走,多年的高负荷,让她的膝盖半月板三度损伤。



母子俩的电子相册中,有几万份文件,每一张照片、每一个视频,都是他们生活中的点点滴滴。周朝喜说,自己的目的就是想让孩子过一个精彩的人生,“不管他是18年还是20年,就当作100年来活”。






在周朝喜和罗睿燊的生活中,死亡从来不是一个忌讳的话题。18岁生日那天,罗睿燊申请成为一名遗体器官捐献志愿者。他说,如果死后能给别人带来价值,这也是他活着的意义。


过去的2023年,罗睿燊完成了两件大事,一是打破预言,度过了18岁大关;二是去了西藏,征服了4500米高度。刚刚开启的2024,他还有两件大事想做,一是备战高考,考上家门口的大学;二是去趟港澳,继续领略大好河山。


▌本文来源:央视新闻微信公众号(ID:cctvnewscenter)综合《遇见你》