相信很多人都没有听过戈谢病是一种什么病，根据百度百科资料记载：戈谢病（GD）即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。主要的症状是发育落后，肝脾肿大，导致腹部膨胀等，而全球的发病率仅为十万分之一。

一种父母从来不曾听说过的病叫“贲门失弛缓症”。这种病主要表现就是吞咽困难，不能进食还常常呕吐，牙齿也逐渐脱落，由于营养不良，体重只有14斤，瘦得皮包骨头。

张玉芳说，“我们虽然很脆弱，但也并非一咳嗽就会骨折，何况病也有轻有重。” 一些不负责任的报道和文章，让大家对于“瓷娃娃病”产生误解......

脂质沉积导致的皮肤损害，使小林身上的多处关节不断的出现黄色瘤，为此他先后进行了三次手术。可是这些异于常人的瘤子依旧给小林生活带来了很多的不便，也使这个表面玩世不恭的乐观大男孩的心底埋上了一层无法泯灭的阴影。他清晰的记得关于黄色瘤的那些“不开心”。

十几天前，66岁的张淑贤突患“怪病”血栓性血小板减少性紫癜，原本善良热情的老人变得神经紊乱，甚至不认得亲人，在几人的固定下仍挣扎得甩掉留置针。

急性格林巴利综合征。这种病会导致人剧烈神经根疼痛，疼起来有针刺感就像全身被一张网罩住一样。马英杰时常被这种恐怖的感觉折磨，有时候控制不住自己，就咬毛绒玩具，把玩具咬得到处都是破洞。如果玩具不在身边，妈妈就赶紧把手伸过去。

A 型胰岛素抵抗综合征。这场身体巨变大约发生在 2 年前，默默的体毛突然增多，胳膊上、腿上的毛发越长越浓密，像个男孩子。为了掩盖体毛，她不敢再穿漂亮的裙子，也不敢游泳。她的腋窝、颈后等皱褶处的皮肤也莫名变黑，一开始默默妈妈以为她洗澡没洗干净。直到 14 岁，默默的月经初潮迟迟未至，爸妈才意识到，可能是孩子的身体出现了问题。

在山东青岛的儿童医院，宇帆被诊断为神经母细胞瘤。医生当时就表示，这病他们治不了......

医生整整奋战8小时，术中不停地换位、变化姿势，一次性解除了其心脏的所有问题。

这么多年来她一直都是在清远市中医院的ICU重症监护室和病魔斗争，今天广州中山医的专家组也专程过去为她诊断。

进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病 ，多数在12岁左右不能行走 ，20岁左右因呼吸肌无力 、呼吸道感染 ，引起呼吸肌衰竭死亡 。

她脊椎右侧胸椎处由原本的45度极速发展至目前的71度，并且连带颈椎处侧弯达47度，腰椎处侧弯达35度，全脊椎X光片显示，整个脊椎呈罕见的“3”字形，并与右肺摩擦，造成右胸积液感染。