资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
特别关注
>
视频
视频时长:
Alport综合征-科普宣传片
漫谈罕见病:Alport综合征
视频时长:
《寻光/Seeking Light》
目前全世界已知的罕见病有七千余种,每一种疾病对身体带来的影响都不尽相同。在这其中,有一种病,它在患者十几岁时便开始影响视力。两三年时间就会让眼前只剩下一片模糊,对患者的生活造成重大影响。对很多人来说,“看见”只...
视频时长:
罕见病诊断与防控
罕见病诊断与防控
视频时长:
2018年第七届中国罕见病高峰论坛会议视频
2018年9月14日-16日,由上海四叶草罕见病家庭关爱中心(对外又称罕见病发展中心, CORD)、复旦大学附属儿科医院(国家儿童医学中心)共同主办的“第七届中国罕见病高峰论坛”隆重召开。
视频时长:
罕见病微电影-《路》
罕见病微电影-《路》
视频时长:
黄如方:患者社群组织如何推动药物研发
2019年9月20日-22日,第八届中国罕见病高峰论坛发布《患者社群组织如何推动药物研发-全球经验》研究报告。报告主编黄如方就患者社群组织如何有效建立、对其有效参与评估的问题接受了界面新闻专访。
视频时长:
硬皮病带不走我们的笑容
她们渴望别人的认同和社会的接纳。她们常常说,自己没有什么不一样的。她们只是生了一场重病,生病的时间比较长,症状更加严重而已。
视频时长:
SMA科普动画下篇《魔杖的秘密》
《魔杖的秘密》,一起来了解脊髓性肌萎缩症(SMA)这种罕见的遗传疾病吧。
视频时长:
SMA科普动画上篇《基因小管家的烦恼》
想知道小主人出现什么问题了吗,敬请观看下一集《魔杖的秘密》。
视频时长:
遗传性血管性水肿-科普片
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema, HAE)是一种患病率为1/10000-1/50000的遗传性罕见疾病。这种疾病的主要表现为反复发生的皮肤、呼吸道和内脏器官肿胀,当水肿发生于气道时,可致喉水肿,如果抢救不及时,可窒息死亡...
视频时长:
肺动脉高压-科普宣传片
<
1
2
3
4
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
神经纤维瘤病1型(NF1)III期临床试验患者招募 | 临床招募
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子,都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
招聘!诚邀有志之士加入蔻德罕见病中心团队
公众号
捐赠
返回顶部